- Le caractère longueur des voiles = la théorie veut que le caractère longueur des voiles dépende d'un gène à 2 allèles avec l'allèle muté voile long dominant sur l'allèle sauvage voile court.
En pratique cette théorie ne colle pas ... il semble que ça dépende vraisemblablement de plusieurs gènes.
- La forme HM =Plusieurs facteurs entrent en jeu. Donc on peut reproduire des SD et obtenir des HM et on peut reproduire des HM et n'avoir que des SD...
- Le caractère QD =la théorie et la pratique montre que le caractère QD dépend d'un gène à 2 allèles avec un allèle muté QD codominant sur l'allèle normal QS.
* Homozygote QS = QS avec une dorsale qui ne va pas en théorie au delà de 12 rayons.
* hétérozygote QD/QS = QS avec une dorsale généralement plus large (de 11 à .... beaucoup de rayons à la dorsale)
* homozygote QD = très large dorsale et séparation de la caudale en 2 lobes.
- Le caractère CT = Je crois que la théorie veut également que le caractère CT dépende d'un gène à 2 allèles avec un allèle muté CT codominant sur l'allèle normal voile lisse.
* homozygote voile lisse = voile lisse
* hétérozygote CT/voile lisse = en pratique dans des croisements voile lisse x CT j'ai remarqué qu'on obtenait des bettas avec soit des voiles lisses ou presque soit des nageoires frangées...
* homozygote CT = CT
Bref à part le QD pour lequel c'est vraiment clair, pour le reste des doutes raisonnables demeurent sur l'hérédite des formes de nageoires...
Tous ces caractères peuvent être cumulés pour avoir un betta PKCTDT par exemple...
Seul le croisement QD x QD, dans les exemples précités, est connu pour faire apparaitre plus de défauts et tares...
